Альдегиды

Альдегидами именуются продукты замещения в углеводородах атома водорода альдегидной группой – С(ОН).

Кетонами именуются вещества, содержащие карбонильную группу – С(О)-, связанную с 2-мя остатками углеводородов.

Таким макаром, для обеих групп соединений типично Альдегиды наличие карбонильной группы – С(О)-, но в альдегидах она связана с одним радикалом и одним атомом водорода, тогда как в кетонах карбонильная группа связана с 2-мя радикалами.

Общая формула альдегидов и кетонов, производимых от Альдегиды предельных углеводородов, СпН2ПО, при этом альдегиды и кетоны с схожим числом атомов углерода изомерны друг дружке. Так, к примеру, формулу C3Н60 имеют альдегид Н3С-СН2-С(ОН Альдегиды) и кетон Н3 С-С(О) – СН3.

Строение альдегидов выражается общей формулой R—С(О) – Н.

Электрическое строение двойной связи карбонильной группы альдегидов =С=О характеризуется наличием одной s-связи и одной p-связи Альдегиды, при этом, электрическое скопление p-связи размещено в плоскости, перпендикулярной той плоскости, в какой размещены s-связи данного атома углерода.

Но двойная связь карбонильной группы значительно отличается от двойной связи этиленовых углеводородов Альдегиды. Главное отличие состоит в том, что двойная связь карбонильной группы соединяет атом углерода с электроотрицательным атомом кислорода, очень притягивающим электроны, потому эта связь очень поляризована.

Наличие в карбонильных группах альдегидов Альдегиды и кетонов очень поляризованной двойной связи – причина высочайшей обскурантистской возможности этих соединений и, а именно, причина бессчетных реакций присоединения.

Заглавие «альдегиды» вышло от общего метода получения этих соединений: альдегид можно считать продуктом Альдегиды дегидрирования спирта, т. е. отнятия от него водорода. Соединение 2-ух сокращенных латинских слов Alcohol dehydrogenatus (дегидрированный спирт) и отдало заглавие альдегид.

Зависимо от нрава радикала различают предельные либо непредельные альдегиды, ароматичные альдегиды и Альдегиды т. д.

Альдегиды более нередко именуют по тем кислотам, в которые они преобразуются при окислении. Так, 1-ый представитель альдегидов Н-С(О) – Н именуется муравьиным альдегидом (либо метаналем), потому что при окислении Альдегиды преобразуется в муравьиную кислоту (AСldum formicum); последующий гомолог СН3—С(О) – Н именуется уксусным альдегидом (либо ацетальдегидом), потому что при окислении он дает уксусную кислоту (AСldum aceticum) и т. д.

Простой ароматичный альдегид С Альдегиды6Н5 —С(О) – Н именуется бензойным альдегидом либо бензальдеги-дом, потому что при окислении дает бензойную кислоту (AСldum benzoicum).

По интернациональной номенклатуре наименования альдегидов создают от заглавий соответственных углеводородов Альдегиды, прибавляя к ним окончание – ал. Так, к примеру, муравьиный альдегид именуется ме-танал, уксусный альдегид – этанал, бензойный альдегид – фенилметанал.

Изомерия альдегидов обоснована изомерией цепи радикала.


aleksandr-nikolaevich-ostrovskij-sochinenie.html
aleksandr-nikolaevich-radishev-referat.html
aleksandr-ostrovskij-talanti-i-poklonniki.html